| 故障 | 故障判斷 | 故障方法及修理 |
| 1、沒有峰 | ⑴放大器電源斷開 | ⑴檢查放大器，保險絲 |
| ⑵離子線斷 | ⑵檢查離子線 |
| ⑶沒有載氣流過 | ⑶檢查載氣流路，是否阻塞 |
| ⑷記錄器接觸不良 | ⑷檢查記錄器連接 |
| ⑸記錄器故障 | ⑸看儀器說明書 |
| ⑹進樣溫度太低，樣品沒汽化 | ⑹增加進樣器溫度 |
| ⑺微量注射器堵塞 | ⑺更換注射器 |
| ⑻進樣器硅橡膠漏 | ⑻更換硅橡膠 |
| ⑼色譜柱連接松開 | ⑼擰緊層析柱 |
| ⑽無火（FID） | ⑽點火 |
| ⑾FID集化電壓沒接或接觸不良 | ⑾接上集化電壓，排除集化電壓連接不良現象 |
| ⑿未設定電流（TCD） | ⑿首先設定電源 |
| 2、正常滯留時間而靈敏度下降 | ⑴衰減太高 | ⑴降低衰減，增加高阻 |
| ⑵沒足夠進樣量 | ⑵增加進樣量 |
| ⑶樣品進樣過程中的損耗 | ⑶進樣過程中盡可能保證樣品全部進入系統 |
| ⑷注射器漏或堵 | ⑷更換注射器 |
| ⑸載氣漏特別是進樣器漏 | ⑸探漏 |
| ⑹氫氣和空氣流量選擇不當（FID） | ⑹調整氫氣和空氣流量 |
| ⑺檢測器沒有高壓 | ⑺檢查或裝上高電壓 |
| 3、峰拖尾 | ⑴進樣溫度太低 | ⑴重新調節進樣器溫度 |
| ⑵進樣管污染（樣品或硅橡膠殘留） | ⑵用溶劑清洗進樣器管子 |
| ⑶層析柱爐溫太低 | ⑶增加層析柱溫度 |
| ⑷進樣技術太低 | ⑷提高進樣技術，做到進針快，出針快 |
| ⑸層析柱選擇不當（樣品與柱擔體或固定液起反應） | ⑸重新選擇適當色譜柱 |
| 4、伸舌峰 | ⑴柱超過負荷，樣品量太大 | ⑴降低樣品量 |
| ⑵樣品凝集在系統中 | ⑵先提高柱溫，再選擇適當的進樣器，色譜柱，檢測器溫度 |
| 5、沒分離峰 | ⑴柱溫太高 | ⑴降低柱溫 |
| ⑵柱太短 | ⑵選擇較長色譜柱 |
| ⑶固定液流失 | ⑶更換層析柱或老化色譜柱 |
| ⑷固定液或擔體選擇不正確 | ⑷選擇適當色譜柱 |
| ⑸載氣流速太高 | ⑸降低載氣流速 |
| ⑹進樣技術太差 | ⑹提高進樣技術 |
| 6、圓 | ⑴超過檢測器線性范圍 | ⑴降低樣品量 |
| ⑵記錄器阻尼太大 | ⑵重新調節記錄器阻尼 |
| 7、平 | ⑴放大器輸入飽和離子化檢測器 | ⑴降低樣品量，降低放大器靈敏度 |
| ⑵記錄器傳動裝置零點位置變化 | ⑵檢查記錄器零點位置，或者用其他記錄對比使用 |
| 8、鋸齒型基線 | ⑴穩流閥膜片疲勞 | ⑴換膜片或修理閥 |
| ⑵載氣瓶減壓閥輸出壓力變化 | ⑵調節載氣瓶減壓閥的壓力在另一位置 |
| 9、沒進樣而基線單方向的變化（FID） | ⑴檢測器溫度太低 | ⑴提高檢測器溫度超過100℃，清洗檢測器或把檢測器 溫度升到200℃趕走水蒸氣 |
| ⑵色譜柱溫停止或失控 | ⑵檢修控溫系統和加熱絲鉑電阻 |
| 10、出峰到固定位置記錄筆抖動 | ⑴記錄器滑線電阻玷污 | ⑴清洗滑線電阻 |
| 11、基線突變 | ⑴電源插頭接觸不良 | ⑴電源插頭座安裝牢靠 |
| ⑵外電場干擾 | ⑵排除足以影響儀器正常工作的外電場干擾 |
| ⑶氫氣空氣流量選擇不當（FID） | ⑶重新調整空氣、氫氣流量，特別是空氣流量 |
| 12、基線突偏移 | ⑴記錄器靈敏度低 | ⑴調整記錄器，把放大器靈敏度提高 |
| ⑵記錄器接地不良 | ⑵保證記錄器及整機有良好接地 |
| 13、滯留時間延長靈敏度 | ⑴載氣流速太慢 | ⑴增加載氣流速，如載氣流速中有阻塞現象，則設法排除 |
| ⑵進樣后載氣流量變化 | ⑵換進樣硅橡膠 |
| ⑶進樣器硅橡膠漏 | ⑶換進樣硅橡膠 |
| 14、反峰 | ⑴樣品進到另一根柱中 | ⑴樣品進到適當層析柱中 |
| ⑵正負開關位置放錯 | ⑵改變正負開關放在正確位置 |
| 15、恒溫操作時有不規則基線波動 | ⑴儀器安放位置不好 | ⑴把儀器安放在無強烈振動強空氣對流處，并把儀器安放水平，把儀器放在水泥臺上或墊有橡皮的桌子上 |
| ⑵儀器接觸不好 | ⑵儀器及記錄器應良好接地 |
| ⑶柱固定液流失 | ⑶固定液選擇不當，柱子應充分老化，不能把柱溫升到固定液使用極限（特別是高靈敏度檢測器） |
| ⑷載氣漏 | ⑷探漏 |
| ⑸檢測器污染 | ⑸清洗檢測器 |
| ⑹載氣流量選擇不當 | ⑹調節載氣流量，使載氣流量調節適當，保證載氣流量 調節適當，保證載氣瓶總壓力在50kg/cm2 - 150 kg/cm2 |
| ⑺氫氣空氣選擇不當 | ⑺調整氫氣和空氣流量 |
| ⑻放大器本身不穩 | ⑻檢查放大器，開照線路修理放大器 |
| ⑼記錄器不好 | ⑼斷開記錄器訊號線，用金屬絲把訊號線短路此時記錄器不好，則照記錄器說明書修理記錄器 |
| 16、額外峰 | ⑴前一樣品的高組分峰 | ⑴待前一次樣品全部溜出后再進樣 |
| ⑵當柱溫升高時，冷凝在層析柱中的水分或其它不純物在出峰 | ⑵安裝或調配或再生凈化器，選擇適當的操作條件 |
| ⑶空氣峰 | ⑶排除注射器中的空氣 |
| ⑷樣品分解 | ⑷降低進樣器溫度（不用易催化易分介固定液或擔體 |
| ⑸樣品玷污 | ⑸保證樣品干凈，無雜質與其它組分混合 |
| ⑹樣品與固定液，擔體或吸附劑反應 | ⑹利用其他層析柱，以免樣品及固定相其反應 |
| ⑺色譜柱頭玻璃棉玷污或注射器玷污 | ⑺調換柱頭玻璃棉或清洗注射器 |
| ⑻進樣硅橡膠污染或低于分子組分溜出 | ⑻把硅橡膠在200℃中烘16小時再使用 |
| 17、出峰是記錄筆突然回到低于基線并且滅火（FID） | ⑴樣品量太大 | ⑴降低樣品量 |
| ⑵或空氣流量過低 | ⑵重新調節氫氣，空氣流速 |
| ⑶載氣流速太高 | ⑶選擇合適的載氣流速 |
| ⑷火焰噴口污染（或堵塞） | ⑷清洗火焰噴口（或通火焰噴口） |
| ⑸氫氣用完 | ⑸保證氫氣源有足夠的氫氣 |
| 18、臺階峰不回零（峰平頭）記錄筆手動會左右移動 | ⑴記錄器增益，阻尼調節不適當 | ⑴校正記錄器增益反阻尼（直到手動記錄筆左右移動后仍回原處） |
| ⑵儀器沒合適接地 | ⑵儀器和記錄器需要良好接地 |
| ⑶有極低交流訊號反饋至記錄器中 | ⑶根據需要接一只0.25uf/250v的電容從正或負的輸入端與地端相接，正或負的接法根據試驗決定 |
| 19、基線不回零 | ⑴記錄器零點調節位置不正常 | ⑴用金屬絲使記錄器訊號輸入短路，校到零 |
| ⑵由于柱的過多量的流失（FID） | ⑵利用流失少的色譜峰 |
| ⑶檢測器污染 | ⑶清洗檢測器 |
| ⑷記錄器 | ⑷照記錄器說明書，修理記錄器 |
| 20、不規則距離中有毛刺峰 | ⑴灰塵粒子或外來物質不規則地在火焰中燃燒（FID） | ⑴保證檢測器沒有玻璃棉分子及微粒進入，分子篩過濾器使用前必須活化，并在通N2氣流或用真空泵抽氣的情況下冷卻 |
| ⑵絕緣子漏電或高阻連接開關受潮漏氣 | ⑵清洗絕緣子或高阻開關等清洗后烘干，并不準用手碰該部分 |
| ⑶放大器故障 | ⑶修理放大器 |
| 21、在相等間隔中有一定短毛刺峰 | ⑴水冷凝在氫氣管路中 | ⑴從管路中消除水井調換或活化氫氣過濾器中的干燥劑 |
| ⑵漏氣 | ⑵探漏 |
| ⑶流路中有阻塞現象 | ⑶流路中有消除雜質，如是色譜柱中有雜質，則可適當提高柱溫 |
| ⑷火焰跳動 | ⑷調節合適的氫氣和空氣的流量 |
| 22、基線噪聲大 | ⑴色譜柱污染或色譜柱流失太大 | ⑴更換色譜柱 |
| ⑵載氣污染 | ⑵更換或再生載氣過濾器 |
| ⑶載氣流速太高 | ⑶重新調節載氣流速 |
| ⑷載氣漏 | ⑷探漏 |
| ⑸接地不良 | ⑸保證儀器接地良好 |
| ⑹高阻污染 | ⑹找出污染高阻并清洗 |
| ⑺記錄器滑線污染 | ⑺擦干凈滑線電阻上污染物 |
| ⑻記錄器不好 | ⑻短路記錄器訊號輸入端如仍有噪聲則檢修記錄器 |
| ⑼進樣器污染 | ⑼清洗進樣器中進樣管及清除硅橡膠殘渣 |
| ⑽氫氣流速太高或太低 | ⑽重新調節氫氣流速 |
| ⑾空氣流速太高或太低 | ⑾重新調節空氣流速 |
| ⑿空氣或氫氣污染 | ⑿更換空氣，氫氣過濾器 |
| ⒀水冷凝在FID中 | ⒀增加FID溫度，消除水分 |
| ⒁檢測器電纜接觸不良 | ⒁更換或修理電纜 |
| ⒂檢測器絕緣變壓（離子化檢測器） | ⒂清洗檢測器絕緣子 |
| ⒃檢測器電極或噴口及底部污染 | ⒃清洗檢測器 |
| ⒄TCD工作電流設置太大 | ⒄降低工作電流設定值到合適數值 |
| 23、周期性基線波動 | ⑴檢測器溫控不良 | ⑴檢查鉑電阻，調整溫控靈敏度，提高控制精度 |
| ⑵色譜柱爐溫控制不良 | ⑵檢查鉑電阻，溫控應提高控制精度 |
| ⑶載氣流量調節不良 | ⑶重新調節載氣流速 |
| ⑷載氣瓶壓力太低 | ⑷更換載氣瓶 |
| ⑸空氣，氫氣調節不當 | ⑸重新調節空氣，氫氣流量 |
| 24、單方向基線漂移 | ⑴檢測器溫度大副度增加或減少 | ⑴穩定檢測器溫度，如果是開機后溫度變化，屬正常現象 |
| ⑵放大器零點漂移 | ⑵檢查放大器 |
| ⑶柱溫大副度增加或減少 | ⑶穩定色譜柱溫度，如果是開機后溫度變化，屬正?，F象 |
| ⑷載氣逐漸用完 | ⑷更換載氣瓶 |
| 25、程序升溫后基線變化 | ⑴溫度上升時，柱流失增加 | ⑴選用適當的色譜柱或老化色譜柱 |
| ⑵柱流失沒校正好 | ⑵校正柱流失 |
| ⑶色譜柱污染 | ⑶更換色譜柱 |
| ⑷兩根色譜柱固定液量不一樣 | ⑷兩根色譜柱固定液涂復重量應相等 |
| 26、升溫時不規則基線變化 | ⑴柱流失過多 | ⑴選擇適當色譜柱，使用柱溫應低于固定液zui高使用溫度 |
| ⑵沒選擇好合適的操作條件 | ⑵選擇好合適的操作條件 |
| ⑶柱污染 | ⑶更換色譜柱 |
| ⑷硅橡膠升溫時出鬼峰 | ⑷硅橡膠使用前放在200℃中烘16小時 |
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